Massimiliano Filosto 
Dipartimento di Scienze Cliniche e Sperimentali, Università degli Studi di Brescia; Centro Clinico NeMO-Brescia per le Malattie Neuromuscolari; Via Paolo Richiedei 16, 25064, Gussago Brescia
E-mail: massimiliano.filosto@unibs.it

Webinar 2024

WEBINAR 
"Nuove frontiere della genetica nei disturbi del movimento"
23 maggio 2024 dalle 17.00 alle 18.00
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WEBINAR in collaborazione con UNIAMO
"Le malattie neurologiche rare: attualità e prospettive"
13 marzo 2024 dalle 16.00 alle 18.00
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Webinar 2023 

WEBINAR in collaborazione con il GdS Sin Malattie del Motoneurone
"La genetica della Malattia del Motoneurone: dai meccanismi patogenetici alla terapia molecolare"
14 dicembre 2023 dalle 17.00 alle 18.00
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WEBINAR
"Attualità e prospettive nella terapia molecolare e genica nelle malattie neurologiche"
12 ottobre 2023
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WEBINAR
"Aggiornamenti sulla diagnosi genetica delle malattie neurologiche"
21 settembre 2023
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Webinar 2022

WEBINAR "Le manifestazioni neurologiche delle malattie mitocondriali" 
9 giugno 2022
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28 FEBBRAIO: GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE
Comunicato stampa

WFN Speciality Group on Rare Neurological Disease Day

Attività GdS

Descrizione GdS
Il Gruppo di Studio di Neurogenetica Clinica ha come obiettivo lo studio delle malattie neurologiche trasmesse geneticamente, la promozione della loro conoscenza tra i neurologici clinici, lo sviluppo di tecnologie per la loro diagnosi e la promozione della ricerca scientifica in tale settore. Ha in programma la produzione di algoritmi diagnostici per le principali malattie ereditarie del sistema nervoso centrale, periferico e del muscolo, la redazione di un elenco dei Centri clinici dove è possibile effettuare la diagnosi e la creazione di registri per le diverse patologia. Infine dà grande importanza ai problemi etici che i pazienti con malattie neurogenetiche, con particolare riguardo per quelle ad esordio tardivo, suscitano, in relazione alla comunicazione dei dati genetici ed alla diagnosi presintomatica.

• Mappa Ambulatori neurologici afferenti alla SIN dedicati a pazienti con malattie neurologiche genetiche e/o rare

SCADENZA IL 31 Dicembre 2025