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Coordinatore GdS

Massimiliano Filosto 
Dipartimento di Scienze Cliniche e Sperimentali, Università degli Studi di Brescia; Centro Clinico NeMO-Brescia per le Malattie Neuromuscolari; Via Paolo Richiedei 16, 25064, Gussago Brescia
E-mail: massimiliano.filosto@unibs.it

Webinar 2024

WEBINAR 
"Nuove frontiere della genetica nei disturbi del movimento"
23 maggio 2024 dalle 17.00 alle 18.00
LOCANDINA - RIVEDI WEBINAR

WEBINAR in collaborazione con UNIAMO
"Le malattie neurologiche rare: attualità e prospettive"
13 marzo 2024 dalle 16.00 alle 18.00
LOCANDINA -  RIVEDI WEBINAR

Webinar 2023 

WEBINAR in collaborazione con il GdS Sin Malattie del Motoneurone
"La genetica della Malattia del Motoneurone: dai meccanismi patogenetici alla terapia molecolare"
14 dicembre 2023 dalle 17.00 alle 18.00
LOCANDINA  -   RIVEDI WEBINAR

WEBINAR
"Attualità e prospettive nella terapia molecolare e genica nelle malattie neurologiche"
12 ottobre 2023
LOCANDINA   -   RIVEDI WEBINAR

WEBINAR
"Aggiornamenti sulla diagnosi genetica delle malattie neurologiche"
21 settembre 2023
LOCANDINA    -    RIVEDI WEBINAR

Webinar 2022

WEBINAR "Le manifestazioni neurologiche delle malattie mitocondriali" 
9 giugno 2022
RIVEDI IL WEBINAR
28 FEBBRAIO: GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE
Comunicato stampa
WFN Speciality Group on Rare Neurological Disease Day

 

Attività GdS

 

Descrizione GdS
Il Gruppo di Studio di Neurogenetica Clinica ha come obiettivo lo studio delle malattie neurologiche trasmesse geneticamente, la promozione della loro conoscenza tra i neurologici clinici, lo sviluppo di tecnologie per la loro diagnosi e la promozione della ricerca scientifica in tale settore. Ha in programma la produzione di algoritmi diagnostici per le principali malattie ereditarie del sistema nervoso centrale, periferico e del muscolo, la redazione di un elenco dei Centri clinici dove è possibile effettuare la diagnosi e la creazione di registri per le diverse patologia. Infine dà grande importanza ai problemi etici che i pazienti con malattie neurogenetiche, con particolare riguardo per quelle ad esordio tardivo, suscitano, in relazione alla comunicazione dei dati genetici ed alla diagnosi presintomatica.

 

SCADENZA IL 31 Dicembre 2025


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